沿袭细胞疗法将同种异体树突状细胞疗法计划应用于COVID19疫苗开发

沿袭细胞疗法将同种异体树突状细胞疗法计划应用于COVID-19疫苗开发

加利福尼亚州卡尔斯巴德-（美国商业资讯）- 临床阶段生物技术公司Lineage Cell Therapeutics，Inc.（纽约证券交易所股票代码：TASE：LCTX）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发满足未满足医疗需求的新型细胞疗法，今天宣布已申请拨款加州再生医学研究所资助（CIRM）支持VAC使用Lineage的同种异体树突状细胞疗法来开发针对SARS-CoV-2的潜在疫苗，该病毒可导致COVID-19。为了应对COVID-19大流行，CIRM最近批准了紧急资金，并拨款500万美元用于同行评审的再生医学和干细胞研究，这些研究可以迅速推进COVID-19的治疗。这笔资金将作为加快批准程序的一部分进行发放中国机械网okmao.com。

“数项临床证据鼓励我们将VAC技术的应用应用于针对SARS-CoV-2和其他冠状病毒的预防性疫苗的开发，” Lineage首席执行官Brian M. Culley说。“最近的出版物报道，冠状病毒感染的患者可以表现出适度的中和抗体滴度，并降低T细胞反应，这表明传统疫苗方法可能难以通过细胞免疫反应产生长期保护。我们认为，树突状细胞是机体最有效的抗原呈递细胞，可以将病毒抗原呈递给免疫系统，从而引发强大的免疫记忆，并提供持久，多年的保护，防止感染的严重后果。这对于一线医护人员和其他可能反复接触的人尤其有益。杜克大学医学中心（Duke University Medical Center）在VAC1的早期临床试验中收集的各种癌症患者的临床数据是VAC1的第一个候选产品，该数据表明几乎所有患者均已开发出抗原特异性T细胞免疫反应的证据。Asterias Biotherapeutics在2016年报道了VAC1的后续2期研究，该患者的大部分患者均证实了这一信号，该研究于2019年被Lineage收购。我们相信，这些数据和其他数据可验证使用树突状细胞呈递抗原的潜在机制。对人体的免疫系统。我们认为，在评估COVID-19大流行解决方案的细胞疗法公司中，我们是独一无二的，因为我们不专注于后期重症监护，而是提供长期的预防感染保护，这可能有助于减少住院需求并解决当前正在开发的重症监护和体液免疫方法之间的严重差距。理想的情况是，对高危人群的COVID-19预防将变得持久，类似于麻疹或百日咳，而不是需要每年接种疫苗的流感。”

Culley先生继续说：“通过我们的同种树突状细胞平台提供病毒抗原将需要开发生产工艺并创建新的表达构建体，然后再提交研究性新药（IND）申请以进行临床评估。这将需要适度的资本投入，但是我们认为我们能够与现有的干性AMD和脊髓损伤计划一起管理这个新计划。我们最近通过出售OncoCyte股票筹集了380万美元的现金，这笔资金以及提交CIRM的翻译研究补助金申请（如果获得批准）将有助于支持我们在这一领域的工作。我们还打算寻求其他机会来获得该计划的非稀释性支持。”

沿袭管理将于2020年5月7日（星期四）美国东部时间下午4：30 /太平洋时间下午1:30举行电话会议和网络广播，以讨论其2020年第一季度的财务和经营成果，并提供有关以下方面的更多信息的业务更新：此版本中的事项。电话会议的实时网络广播将在投资方在线提供天堂网站的部分。有兴趣的人士可以通过拨打美国和加拿大的（866）888-8633以及美国和加拿大以外的其他地区的（636）812-6629来拨打电话会议，并应请求“谱系细胞治疗电话”。网络广播的重播将在Lineage网站上进行30天，电话重播将在2020年5月14日之前进行，方法是拨打美国和加拿大的（855）859-2056，以及拨打其他地方的（404）537-3406美国和加拿大，并输入会议ID号7948501。

关于VAC

VAC是一种同种异体或非患者特异性的产品候选平台，旨在刺激患者对癌细胞中常见但非正常成年细胞中通常表达的抗原产生免疫反应。使用定向分化方法从多能细胞系中产生VAC产品候选物，并由一群不增殖的成熟树突细胞组成。树突状细胞是人体中最有效的抗原呈递细胞，它指示人体的免疫系统攻击并消除有害病原体和有害细胞。由于抗原是在给药前外源性加载到树突状细胞中的，因此VAC是一种平台技术，可以对其进行修饰以携带任何抗原，包括患者特异性肿瘤新抗原或病毒抗原。较早的VAC程序称为VAC1，

关于CIRM

CIRM拥有30亿美元的资金，并且其投资组合中包含约300个活跃的干细胞计划，是全球最大的机构，致力于通过使细胞医学的未来更接近现实来帮助人们。为了应对由COVID-19病毒引起的危机，CIRM最近批准了紧急资金，并拨款500万美元用于经过同行评审的再生医学和干细胞研究，这些研究可以迅速推进COVID-19的治疗。这笔资金将作为加快批准程序的一部分进行发放。

关于沿袭细胞疗法有限公司

沿袭细胞疗法是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发满足未满足医疗需求的新型细胞疗法。世袭的计划基于其强大的基于细胞的专有治疗平台以及相关的内部开发和制造能力。借助此平台，世系从其多能和祖细胞起始材料开发和制造了专门的，最终分化的人类细胞。这些分化的细胞被开发用来替代或支持由于退化性疾病或外伤性损伤而功能失调或缺失的细胞，或作为帮助机体对癌症进行有效免疫反应的手段进行管理。世袭的临床计划在具有数十亿美元机会的市场中，包括三个同种异体（“现货”）产品候选者：（i）OpRegen?是一种视网膜色素上皮移植疗法，处于1 / 2a期开发阶段，用于治疗与干龄相关的黄斑变性，这是发达国家失明的主要原因；（ii）OPC1，一种处于1 / 2a发育阶段的少突胶质祖细胞疗法，用于治疗急性脊髓损伤；（iii）VAC2，它是处于1期发育阶段的抗原呈递树突状细胞的癌症免疫疗法，用于治疗非小细胞肺癌。

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